連續制造或將顛覆未來(lái)制藥行業(yè)新技術(shù)
2016-01-26查看:
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制藥行業(yè)智能化還太遙遠,眼前的連續制造技術(shù)正在成為藥業(yè)未來(lái)技術(shù)競爭和產(chǎn)業(yè)的保護新焦點(diǎn),全球各國學(xué)界、業(yè)界和監管機構正在對這一新技術(shù)話(huà)題展開(kāi)大規模的研究、試驗、實(shí)踐與思考。
“連續”早已不是新鮮事
早在1900年工業(yè)革命前后就已經(jīng)出現了最早的連續制造雛形,被用在生鐵的高爐冶煉當中。將礦石、燃料和助熔劑連續填充進(jìn)高爐,連續接觸熔化的生鐵和爐渣,去除硅和硅氧化的化學(xué)反應同時(shí)在爐里連續發(fā)生。隨著(zhù)現代技術(shù)的發(fā)展,制造業(yè)已有多種形式實(shí)現了連續制造,目前常見(jiàn)的連續工藝包括:石油精煉、基礎化工、合成纖維、化肥加工、制漿造紙、冶金精煉、天然氣加工、中水處理、浮法玻璃等等。涉及加工工藝和產(chǎn)業(yè)投資結構,制藥行業(yè)與化工石油等有著(zhù)巨大差別,但近年來(lái)隨著(zhù)控制技術(shù)的推進(jìn),“鄰居行業(yè)”食品工業(yè)也逐漸向連續制造的階段邁進(jìn),制藥業(yè)有其在產(chǎn)品特征和監管環(huán)境上的獨特之處,但相比之下,在加工和控制技術(shù)上,制藥行業(yè)的進(jìn)展仍稍遜于其他制造業(yè)。
制藥行業(yè)對于連續制造的探索從未停止過(guò),上世紀90年代初,為了規避工藝方法帶來(lái)的各種問(wèn)題,德國就已有連續制粒和連續干燥的注冊專(zhuān)利,并且嘗試投入了生產(chǎn)。而當時(shí)在化工廠(chǎng)的連續合成技術(shù),也使得不少原料藥工廠(chǎng)開(kāi)始了“半連續”加工進(jìn)程。2000年前后,在線(xiàn)清洗和在線(xiàn)除菌的技術(shù)讓藥品生產(chǎn)向在線(xiàn)繼續過(guò)渡。2010年前后,在線(xiàn)控制和監測方法在設備上的嵌入與整合技術(shù)發(fā)展快速,QbD概念也讓建模預測和實(shí)驗設計等方法更好地域制藥生產(chǎn)過(guò)程聯(lián)結起來(lái)。時(shí)至今日,從FDA到華爾街日報,從業(yè)界到學(xué)界,再提藥品的“連續制造”,并非偶然。
從“Batch”到“Flow”
以片劑生產(chǎn)為例,傳統生產(chǎn)方法的基本單元操作如圖1所示,突出的特點(diǎn)為:
物料/產(chǎn)品在每一步單元操作后統一收集,轉至下一單元操作(事實(shí)上目前已有部分設備能夠實(shí)現某些單元操作的半連續制造,如部分制粒和壓片操作)
最終的制劑是在所有操作完成后,在離線(xiàn)的實(shí)驗室中進(jìn)行檢驗的。
實(shí)際生產(chǎn)用時(shí)(每批)=幾天到幾周不等

傳統片劑生產(chǎn)單元操作舉例
需要同樣操作的片劑連續制造,連續制造的概念如圖2所示。同樣混合、制粒、壓片和包衣的操作,通過(guò)設備和控制系統設計,使得每一單元操作之間物料/產(chǎn)品不間斷通過(guò)。片劑的例子中,實(shí)時(shí)監測和控制將制粒操作后測得的粒度分布、最終混合操作后測得的多組分含量均勻度、以及壓片操作后測得的片重和硬度構成實(shí)時(shí)聯(lián)動(dòng)的反饋控制系統,并結合物料的物理和化學(xué)性質(zhì),生成模擬出用于放行的溶解度模型,并對包衣后的制劑進(jìn)行實(shí)時(shí)放行檢驗。突出的特點(diǎn)為:
物料/產(chǎn)品在每個(gè)單元操作之間持續流動(dòng)
生產(chǎn)過(guò)程中的實(shí)時(shí)監測
整個(gè)工藝的微調基于在線(xiàn)檢測結果和評估
實(shí)際生產(chǎn)用時(shí)=幾分鐘到幾小時(shí)

以片劑為例的連續制造概念
目前研究和實(shí)踐進(jìn)展
雖然歐美國家對于連續制造的熱情燃燒已久,但真正有實(shí)際進(jìn)展的企業(yè)還是屈指可數。
Vertex:Vertex是第一個(gè)申報連續制造制劑產(chǎn)品的公司,在波士頓地區耗資3千萬(wàn)美元,建起一座4000平方英尺(合372平方米)的連續制造工廠(chǎng),用以支持這份以連續制造的方法生產(chǎn)的治療囊性纖維化藥品申請。
Novartis- MIT:Novartis與頂尖工程師云集的MIT簽訂一項為期10年,價(jià)值6500萬(wàn)美元的投資,通過(guò)借助MIT實(shí)驗室的博士生、博士后、研究員、教授等的科研力量,結合Novartis的科學(xué)家在生產(chǎn)領(lǐng)域的經(jīng)驗,共同開(kāi)展連續制造在工程、工藝和控制方面的開(kāi)發(fā)和研究。目前,MIT的試點(diǎn)實(shí)驗室已完成使命,Novartis在瑞士建起“網(wǎng)球場(chǎng)大小”的連續制造車(chē)間,用于開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)從起始物料到制劑的完全連續制造片劑(end-to-end)

Novartis-MIT連續制造中心實(shí)驗設備(左),諾華新建連續制造車(chē)間(右)
ICT CMAC:英國連續制造控制技術(shù)中心(ICT CMAC, Intelligent Decision Supportand Control Technologies for Continuous Manufacturing and Crystallisation of Pharmaceuticals and Fine Chemicals)成立于2011年,包括劍橋在內的7所研究機構的13名學(xué)者發(fā)起,通過(guò)企業(yè)資助的化學(xué)、工程、控制博士后、博士、碩士項目的培訓和實(shí)驗,開(kāi)展制藥和精細化工領(lǐng)域的連續制造和連續結晶研究,2014年籌備起研究用車(chē)間,并于多個(gè)跨國藥企合作。
GSK:新加坡耗資2900萬(wàn)美元的連續制造工廠(chǎng),計劃在2016年上線(xiàn),目前更多關(guān)注原料藥連續或半連續制造,目標亞洲市場(chǎng)。

GSK的API連續制造試點(diǎn)車(chē)間
J&J:位于波多黎各的Johnson&Johnson工廠(chǎng)也在如火如荼的開(kāi)展研發(fā)和準備生產(chǎn)工作,以準備向FDA申報連續制造的HIV藥品Prezista。
Genzyme、Amgen等公司也紛紛準備建廠(chǎng)和研發(fā)工作。
國內進(jìn)展:海正藥業(yè)對速釋片劑的連續制造研究,以及東富龍對噴霧凍干機在無(wú)菌核心區域連續制造的潛力的研究,是我國對于連續制造領(lǐng)域開(kāi)發(fā)的先行者。
潛在的革新空間
1.縮短供應鏈:
這可能是目前美國監管部門(mén)(也包括美國政府其他部門(mén))最為關(guān)注的話(huà)題。供應鏈縮短不單意味著(zhù)大大降低了原輔料供應、運輸過(guò)程中帶來(lái)的安全風(fēng)險、短缺風(fēng)險和監管負擔,減少了長(cháng)供應鏈帶來(lái)的不確定性和額外成本,更意味著(zhù)制藥行業(yè)的回歸,和由此帶來(lái)的資本回歸。
2.迅捷靈活:
生產(chǎn)迅速。大大減少生產(chǎn)用時(shí),縮短生產(chǎn)周期。據Novartis連續制造團隊的估計,按以往的訂單量,(理論上)2-3周可以生產(chǎn)一年訂單所需產(chǎn)品。當然,這種優(yōu)勢是為原研藥量身定做,對于訂單量大并且不穩定的仿制藥行業(yè)來(lái)說(shuō),提前快速生產(chǎn)帶來(lái)的庫存和消耗價(jià)值也是必須考慮的因素。
無(wú)需工藝放大。產(chǎn)品量增大的同時(shí),不需要考慮放大帶來(lái)的各種問(wèn)題,尤其是當突破性療法和臨床急需產(chǎn)品出現市場(chǎng)需求時(shí),能夠迅速滿(mǎn)足臨床需求,更容易應對藥品短缺和疫情爆發(fā),在快速響應的同時(shí)為企業(yè)縮短產(chǎn)品的上市耗時(shí)。
劑型設計靈活。能夠為更廣泛的劑型創(chuàng )新提供可能,尤其是對于組合產(chǎn)品來(lái)說(shuō),由于控制的范圍更加精確,相應確認和驗證的減少能夠使得組合制劑的使用更加方便。
3.質(zhì)量和成本
更有可能在浪費最少的情況下保證均一的高質(zhì)量
提供更有意義的統計數據和更為及時(shí)穩定的工藝控制
實(shí)時(shí)的可控系統及有效數據可減少過(guò)分監管,將監管資源集中于更高風(fēng)險的領(lǐng)域
減少庫存,縮短供貨周期,提高服務(wù)水平,緩解環(huán)境污染壓力
不容忽視的爭議與挑戰
對仿制藥行業(yè):不論在工程的設計、實(shí)施或者產(chǎn)品研發(fā)和過(guò)程控制上,前期的投資巨大,以低成本大量獲利的仿制藥行業(yè)目前并未在連續制造中發(fā)現合理的盈利模式和可持續的發(fā)展動(dòng)力。新藥申報使用的縮窄后工藝,使得仿制難度不斷增大,仿制藥行業(yè)可盈利的品種減少。
技術(shù)和監管的對接:對于“批”(lot/batch)的定義,對貨架期的定義,物料追溯系統的完善程度,對于“flowprocessing”中最重要的參數之一流速的控制,對于滯留時(shí)間(residencetime)的判斷,對于中斷/故障發(fā)生后選擇性棄置產(chǎn)品量的選擇,抽樣和放行的方法
社會(huì )和行業(yè)發(fā)展:技術(shù)革新可能帶來(lái)的產(chǎn)業(yè)結構調整,重心可能逐步向設備行業(yè)傾斜,可能的規模性工廠(chǎng)關(guān)閉和裁員,相關(guān)人才的缺失,對藥品價(jià)格的潛在影響等。國內的情況,似乎比美國更為復雜,國際化技術(shù)和國內市場(chǎng)占有的矛盾仍待消解轉化。
準備好開(kāi)始“擁抱”了嗎?
2016年3月9-10日,在近年來(lái)連續制造國際專(zhuān)題研討會(huì )中最高水準之一,北京大學(xué)連續制造研討會(huì )上,將能夠與來(lái)自Pfizer、Merck、GSK、Novartis、Lily、BMS、Vertex的連續制造直接負責人交流工業(yè)界對這項新技術(shù)的最新探索,分享來(lái)自美國FDA、歐盟藥監部門(mén)和CFDA監管部門(mén)的審評專(zhuān)家對于連續制造的關(guān)注和思考,了解國內先進(jìn)藥企和藥機制造企業(yè)在先進(jìn)制造技術(shù)上的研究進(jìn)展,并且與行業(yè)同仁共同討論對于連續制造的見(jiàn)解、問(wèn)題、甚至是質(zhì)疑。
在研討會(huì )上,除了會(huì )議第一天的行業(yè)前沿報告,最重要的能夠通過(guò)一整天大量生動(dòng)的實(shí)際案例和互動(dòng)參與深入地了解學(xué)習連續制造目前的研究和實(shí)踐進(jìn)展,勇敢探索制造業(yè)的發(fā)展方向,準備擁抱連續制造的最新技術(shù)。